Des fonds pour la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Santé
  • Fonds pour la recherche contre la SLA : La Fondation Thierry Latran finance la recherche scientifique sur la sclérose latérale amyotrophique, une maladie rare.
  • Partenariat avec la Patrouille de France : La Fondation travaille en collaboration avec la Patrouille de France pour trouver des financements pour lutter contre la SLA.
  • Vente de peluches pour soutenir la recherche : Des oursons en peluche aux couleurs de la Patrouille de France sont vendus pour soutenir la Fondation dans sa lutte contre cette maladie.

Lancée en juin 2008, en France, avec le soutien de la Fondation de France, la Fondation Thierry Latran souhaite financer la recherche scientifique – grâce aux dons – contre la SLA (sclérose latérale amyotrophique), une maladie rare.

Egalement appelée « Maladie de Charcot », la SLA est une maladie neurodégénérative qui atteint les motoneurones, cellules transférant l’influx nerveux entre les muscles et le cerveau. Cette pathologie a pour résultat une dégénérescence de ces motoneurones et mène de plus en plus à une paralysie totale des membres. La durée de vie des souffrants atteints est de 5 ans maximum.

Depuis mai 2011, la Fondation Thierry Latran est partenaire de la Patrouille de France. Cette dernière est impliquée dans la recherche de financements en vue de trouver un soin efficace et durable contre la sclérose latérale amyotrophique.

Dans ce contexte, de nombreux petits oursons en peluche aux teintes de la Patrouille de France ont été créés et mis en vente. Ils sont vendus afin de soutenir la Fondation de recherche qui lutte contre cette terrible maladie, une des maladies rares. L’Association des Pilotes et Mécaniciens gère la vente de ces petites peluches à l’occasion des rencontres aéronautiques où les pilotes de la Patrouille de France sont présents.

La Fondation Thierry Latran dispose d’un blog dans lequel elle met en ligne toute une série d’actualités autour des recherches scientifiques au sujet de la SLA (sclérose latérale amyotrophique). La Fondation est également présente dans Twitter, Facebook, et dans d’autres sites communautaires tels que Youtube et Dailymotion. N’hésitez pas à visiter le blog, à réagir en laissant des commentaires.

Vous pouvez également visiter le site officiel de la Fondation Thierry Latran : http://www.fondation-thierry-latran.org/. Le site propose au lecteur de savoir qui est la Fondation Thierry Latran, comment elle agit et qui sont les nombreux donateurs. Il est bien évidemment possible de faire un don en ligne sur le site de la Fondation de recherche.