Test de paternité pendant la grossesse

Sexo
  • Test de paternité pendant la grossesse
  • Récupération de l'ADN fœtal dans le sang de la mère pour un test prénatal non invasif.
  • Procédure simple à partir de la 10e semaine de grossesse, avec des résultats garantis à 99,99% en 5 à 7 jours ouvrables.
  • Sécurité et précision : Évite les procédures dangereuses comme l'amniocentèse, sans risque pour l'enfant à naître.

Faire un test de paternité ADN sans risque étant en enceinte est aujourd’hui possible. L’amniocentèse ou les prélèvements de villosités choriales (PVC) étaient jusqu’à ce jour, des procédures dangereuses pour l’enfant à naître. Il est possible, de nos jours, grâce aux recherches sur l’ADN de faire un test prénatal sans aucun risque, ni pour la mère, ni pour l’enfant.

Les recherches dans le domaine de l’ADN ont permis  de s’apercevoir que  le sang de la mère enceinte contenait de l’ADN fœtal. Ce dernier est donc, grâce à des récentes découvertes, relativement simple à récupérer permettant ainsi, de faire une recherche de paternité

Test de paternité pendant la grossesse

Procédure pour le test ADN prénatal

Le  test ADN durant la grossesse peut être fait à partir de la 10e semaine de la grossesse, généralement l’ADN fœtal est présent en quantité suffisante dans le sang de la mère, pour pouvoir faire un prélèvement par prise de sang, pour ensuite une fois l’échantillon reçu au laboratoire, analyser plus de 300 000 marqueurs génétiques. Marqueurs qui seront comparés à l’ADN du père présumé, qui lui aussi aura apporté un échantillon de sang pour une postérieure reconnaissance de paternité, garantissant des résultats à 99,99 % en uniquement 5 à 7 jours ouvrables.

  • Molymod Modèle de double hélice d’ADN, 12 segments, kit miniDNA
    Différenciation simple des composants à l’aide de six couleurs facilement distinguables Représentation des liaisons hydrogène entre la thymine et l’adénine et des trois liaisons hydrogène entre la cytosine et la guanine. Représentation des rainures majeures et mineures à la surface de la double hélice. Les bases puriques (adénine et guanine) et pyrimidiques (cytosine et thymine) diffèrent en taille. Peut être utilisé pour démontrer la réplication de l’ADN dans un modèle ainsi que l’appariement des bases complémentaires.
  • Genetrace Test ADN et sœur – Kit de test ADN à domicile pour frères et sœurs complets et demi – Frais de laboratoire et livraison inclus – Résultats en 1 à 2 jours
    À propos du test : le test ADN Genetrace est un test ADN facile à utiliser à domicile qui aide à déterminer si deux personnes sont pleines et sœurs, ou pas des frères et sœurs. Pas de frais cachés : chaque kit comprend tous les frais de laboratoire et d’expédition pour tester deux (2) frères et sœurs potentiels. Résultats rapides : obtenez des résultats sécurisés et confidentiels dans les 1 à 2 jours ouvrables après le début du test. Nous vous tiendrons à jour à chaque étape du chemin. Collecte d’échantillons facile : pas d’aiguilles, pas de sang, pas de médecins. Collectionnez vos échantillons avec nos tampons buccaux faciles à utiliser, puis retournez-les au laboratoire avec l’enveloppe de retour prépayée fournie. C’est rapide, facile et indolore. Précis et fiable : jusqu’à 27 marqueurs génétiques analysés pour vous fournir le maximum de précision possible. Tous les tests ont été effectués deux fois dans notre laboratoire accrédité AABB, ISO 17025 et CLIA.

Les pères peuvent donc désormais savoir, même pendant la grossesse, si l’enfant conçu est bien leur enfant biologique.

De la même façon, que les mères, qui se trouvent dans le doute sur l’origine de la paternité de leur enfant, peuvent obtenir aujourd’hui une réponse concrète et rapide en toute sécurité, du fait que ce test ADN est un test prénatal non invasif. Plus besoin de procédures invasives, nécessitant des interventions au niveau du placenta, évitant par exemple des possibles lésions aux extrémités de l’enfant ou encore risque de fausse couche.

Il suffit donc de commander un simple kit de prélèvement afin d’effectuer la procédure chez-soi

Finalement, à différences d’autres analyses d’ADN, une précédente  grossesse ou une fausse couche ne risquent pas de fausser les résultats du test prénatal ADN non invasif, puisque l’ADN fœtal provient directement du plasma de la mère dans lequel, il circule et non pas dans les cellules existantes déjà dans le corps et contenant des « traces » d’éléments passés.Pour plus d’informations sur le test non invasif prénatal: http://www.easydna.fr

Michel Durand

Après une formation en santé publique et en communication, Michel a trouvé sa passion dans l'écriture. Journaliste spécialisé dans le domaine de la santé, il partage ses connaissances et son expertise sur des sujets variés tels que la nutrition, le bien-être et les avancées médicales.